在做氣相色譜分析時只出溶劑峰指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小 。

A. 增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量(分流比)?！　?/span>

B. 提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔?！　?/span>

C. 重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間?！　?/span>

D. 可能溶質(zhì)與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試?！　?/span>

E. 改用與溶質(zhì)的沸點差較大的溶劑?！　?/span>

F. 可能色譜柱對樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質(zhì)從色譜柱溶出?！　?/span>

G. 樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學(xué)方法進行前處理?！　?/span>

H. 換用合適的色譜柱。　　

I. 如果樣品的熱穩(wěn)定性較差，可能會在進樣器內(nèi)分解或化合，降低進樣器溫度避免出現(xiàn)這種情況。

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